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注射液,猪源的。效价是10ml=400单位,按百度的国际单位1单位=0.0155毫克的功效,配成10mg/l,其余为sigma
1000x IBMX (0.5M): MW=222.25, 0.5M=111mg/ml in DMSO
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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中用到HF,最后用硼酸来络合处理,对仪器没有伤害,假如没有络合处理,而仪器的部个把又不是耐HF酸,HF对仪器部件伤害是很大的。,HF对仪器特别是玻璃材质的如石英材质的损失还是很大的,这个络合的效果怎么来判断? 我一般是消解0.15g样品
2016年04月20日发布人:红旗渠
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内啥,我都把链接帖出来了,咱伸手党能点下不,不好意思,我看到的百度百科就没仔细看,哈哈哈~,不是,我现在是用HF消解了以后,需要硼酸来中和,你告诉我硼酸怎么配,配什么浓度的,然后加多少进HF
你给我的这个是理论的啊,如果目标元素
2015年01月30日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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转载
做CU、pb、zn、cd,前处理只用HCLO3、Hcl、HNO3,不用HF,可行么,具体怎么操作。我们实验室第一次做,完全没概念啊。另外,我们这次只打算买标准土壤样先试一下,可以不用HF消解么。,不行,只有氢氟酸才能打开晶格。有些
2013年07月15日发布人:疲惫黑眼圈
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镍基合金一般基体镍的含量在60%以上,加之有高含量的Cr Mo W等元素,样品相当难溶解。另外样品中有易水解的元素 该如何处理?谁有什么对于前处理的建议么?,ICP做Ta,可以嘛?
你做过没?,是钽,可以的~,用微波消解吧~~,王水
2016年03月24日发布人:ay123
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浓度间隔建议不大于20微克每毫升。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10μg/ml、50μg/ml、10μg/ml、100μg/ml。,10,50,100,10ug是配制成混合溶液含锌、铜、镉、铅分别为10
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984